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. 热塑性复合材料的特殊性能 密度小，强度高热塑性复合材料的密度为 . ? . g/cm仅为钢材的 / ? / ，比热固性玻璃钢轻 / ? / 。它能够以较小的单位质量获得更高的机械强度。一般来讲，不论是通用。塑料还是工程塑料，用玻璃纤维增强后，都会获得较高的增果，提高强度应用档次。 性能可设计性的自由度大热塑性复合材料的物理性能，化学性能，力学性能，都是通过合理选择原材料种类，配比，加工方法，纤维含量和铺层方式进行设计。由于热塑性复合材料的基体。材料种类比热固性复合材料多很多，因此，其选材设计的自由度也就大得多。 热性能一般塑料的使用温度为 0? 00用玻璃纤维增强后。
复合材料的力学研究表明，对于宏观均匀的树脂基复合材料，弹性特性复合是一种混合效应，表现为各种形式的混合律，它是组分材料刚性在某种意义上的平均，界面缺陷对它作用不明显。由于制造工艺，随机因素的影响，在实际复合材料中不可避免。地存在各种不均勻性和不连续性，残余应力，空隙，裂纹，界面结合不完善等都会影响到材料的弹性性能。此外，纤维（粒子）的外形，规整性，分布均匀性也会影响材料的弹性性能。但总体而言，树脂基复合材料的刚度是相材料稳定的宏观反映。对于树脂基复合材料的层合结构，基于单层的不同材质和性能及铺层的方向，可出现耦合变形，使得刚度分析变得复杂。另一方面，也可以通过对单层的弹性常数（包括弹性模量和泊松比）进行设计。
进而选择铺层方向，层数及顺序，对层合结构的刚度进行设。以适应不同场合的应用要求。 树脂基复合材料的强度材料的强度首先和破坏联系在一起。树脂基复合材料的破坏是一个动态的过程，且破坏模式复杂。各组分性能对破坏的作用机理，各种缺陷对强度的影响，均有待于。具体深人研究。树脂基复合材料强度的复合是一种协同效应，从组分材料的性能和树脂基复合材料本身的细观结构导出其强度性质。对于简单 第彳章复合材料成型机，材料的选用与制品成型方法‘的情形，即单向树脂基复合材料的强度和破坏的细观力学研究，不够成熟。单向树脂基复合材料的轴向拉伸强度，压缩强度不等，轴向压缩问题比拉伸问题复杂。其破坏机理也与拉伸不同，它伴随有纤维在基体中的局部屈曲。
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